液相色譜作為一個既能用于微量組分的分析測定，又能用于大量的制備分離的儀器，具有靈活多樣的特點，其應用范圍已超過其他各種分離方法，尤其在中藥樣品的分析分離方面更為突出。在液相色譜使用過程中，比較常見的基線漂移一般有下列一些情況
一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發現基線漂移，則你要考慮下面的原因：
1、 流通池被污染或有氣體。解決方法：用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池(斷開柱子更好)。如有需要，可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)；
2、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調對著柱溫箱；
3、紫外燈能量不足。解決方法：更換新的紫外燈；
4、檢測器沒有設定在最大吸收波長處。解決方法：將波長調整至最大吸收波長處；
5、流動相污染、變質或由低品質溶劑配成。解決方法：檢查流動相的組成，使用高品質的化學試劑及HPLC級的溶劑；
6、樣品中有強保留的物質(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現出一個逐步升高的基線。解決方法：使用保護柱，如有必要，在進樣之間。在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子；
7、流動相的PH值沒有調節好。解決方法：加適量的酸或堿調至合適PH值。